> خبریں > انڈسٹری نیوز

Ursodeoxycholic Acid کس کے لیے استعمال ہوتا ہے؟

2022-02-25

Ursodeoxycholic acid ایک cholelithiant ہے جو عام طور پر معدے کے شعبہ میں استعمال ہوتا ہے، اور cholelithiasis کو تحلیل کرنے والا ایجنٹ بھی ہے، اس لیے اسے عام حالات میں پتھری کے علاج میں استعمال کیا جا سکتا ہے۔کہ پتتاشی میں عام سکڑاؤ کا کام ہوتا ہے۔

جب اسے صرف lytic علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، تو علاج کا کورس 6 سے 24 ماہ تک ہوتا ہے، اور زبانی خوراک 10 ملی لیٹر فی کلوگرام جسمانی وزن فی دن ہوتی ہے۔ اس کے علاوہ، دوا کولیسٹاٹک جگر کی بیماریوں کا علاج کر سکتی ہے، جیسے کہ پرائمری کولیسٹاٹک۔ cirrhosis.ایک ہی وقت میں بھی bile reflux gastritis کے علاج کر سکتے ہیں، ہر بار 250 مگرا، دن میں ایک بار، سونے سے پہلے زبانی.

یہ مصنوعات سفید پاؤڈر ہے؛ کوئی بو نہیں، کڑوا ذائقہ۔ یہ ایتھنول میں گھلنشیل ہے لیکن کلوروفارم میں اگھلنشیل ہے۔ یہ ایسٹک ایسڈ میں گھلنشیل اور سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ ٹیسٹ محلول میں حل پذیر ہے۔ پگھلنے کا نقطہ اس پروڈکٹ کا پگھلنے کا نقطہ 200 ~ 204â„ƒ ہے۔ مخصوص کرل لیا گیا، درست طریقے سے وزن کیا گیا، اینہائیڈرک ایتھنول کے ساتھ تحلیل کیا گیا اور مقداری طور پر پتلا کر کے 40mg فی 1ml پر مشتمل محلول بنایا گیا۔ مخصوص curl +59.0 سے +62.0 تک ہے۔

یہ دوا اینڈوجینس بائل ایسڈ کے اخراج کو فروغ دے سکتی ہے اور دوبارہ جذب کو کم کر سکتی ہے۔ ہائیڈروفوبک بائل ایسڈ کے سائٹوٹوکسک اثر کا مقابلہ کریں اور جگر کے خلیے کی جھلی کی حفاظت کریں۔ کولیسٹرول کیلکولس کی تحلیل؛ Ursodeoxycholic acid کیپسول کو ایک ہی وقت میں دوائیوں جیسے کیلینین (cholestylamine)، Caletipol (cholestylamine)، ایلومینیم ہائیڈرو آکسائیڈ اور/یا ایلومینیم ہائیڈرو آکسائیڈ میگنیشیم ٹرائی سیلیکیٹ کے ساتھ نہیں لینا چاہیے، کیونکہ یہ دوائیں ursodeoxycholic ایسڈ سے منسلک ہو سکتی ہیں، آنتوں میں رکاوٹ پیدا کر سکتی ہیں۔ اور افادیت کو متاثر کرتا ہے۔

Ursodeoxycholic acid کیپسول دوائی لینے سے دو گھنٹے پہلے یا دو گھنٹے بعد لینے چاہئیں اگر مندرجہ بالا دوا لینا ضروری ہے۔ Ursodeoxycholic acid کیپسول آنتوں کی نالی میں cyclosporin کے جذب کو بڑھا سکتا ہے۔ سائکلوسپورن لینے والے مریضوں کو چاہیے کہ وہ سائکلوسپورن سیرم کی حراستی کی نگرانی کریں، اور اگر ضروری ہو تو سائکلوسپورن کی خوراک کو ایڈجسٹ کریں۔ کچھ معاملات میں، ursodeoxycholic acid کیپسول ciprofloxacin کے جذب کو کم کر دے گا۔

1. فارماکوڈینامکس
ursodeoxycholic acid (UDCA) goosenodeoxycholic acid کا 7-isomer ہے (عام بائل میں بنیادی بائل ایسڈ)، جس میں درج ذیل فعال خصوصیات ہیں:

(1) بائل ایسڈ کی رطوبت کو بڑھاتا ہے، بائل ایسڈ کی ساخت میں تبدیلی کا باعث بنتا ہے، اور بائل میں اس کے مواد کو بڑھاتا ہے، جو کہ صفرا کے اثر کے لیے فائدہ مند ہے۔

(2) جگر کولیسٹرول کی ترکیب کو روک سکتا ہے، پت اور کولیسٹرول سنترپتی انڈیکس میں کولیسٹرول اور کولیسٹرول ایسٹر کی مقدار کو نمایاں طور پر کم کر سکتا ہے، اس طرح پتھری میں کولیسٹرول کی بتدریج تحلیل کے لیے سازگار ہے۔ UDCA مائع کولیسٹرول کے کرسٹل لائن کمپلیکس کی تشکیل کو بھی فروغ دیتا ہے، جو پتتاشی سے آنت تک کولیسٹرول کے اخراج اور کلیئرنس کو تیز کرتا ہے۔

(3) پتتاشی کو مضبوط کرنے کے لیے اوڈی کے اسفنکٹر کو آرام دیں۔

(4) جگر کی چربی کو کم کریں، جگر کیٹالیس کی سرگرمی میں اضافہ کریں، جگر کے گلیکوجن کے جمع ہونے کو فروغ دیں، اور جگر کی اینٹی ٹاکسن اور سم ربائی کی صلاحیت کو بہتر بنائیں۔ یہ جگر اور خون میں triacylglycerol کے ارتکاز کو بھی کم کر سکتا ہے۔

(5) ہاضمے کے خامروں اور ہاضمے کے سیالوں کے اخراج کو روکتا ہے۔

(6) نتائج یہ بھی ظاہر کرتے ہیں کہ جگر کی دائمی بیماری میں UDCA کا مدافعتی اثر ہوتا ہے، یہ جگر کے خلیات کی قسم کو نمایاں طور پر کم کر سکتا ہے - انسانی لیوکوائٹ ہسٹو کمپیٹیبلٹی اینٹیجنز (HLA) کے اظہار، T خلیات کی ایکٹیویشن کی تعداد کو کم کرتا ہے۔

اس دوا کے مقابلے میں، گوز ڈیوکسائکولک ایسڈ (سی ڈی سی اے) بنیادی طور پر پتھری کو تحلیل کرنے کے طریقہ کار اور افادیت کے لحاظ سے یکساں ہے، لیکن سی ڈی سی اے کی مقدار بہت زیادہ ہے، برداشت قدرے کم ہے، اسہال کے واقعات زیادہ ہیں، اور اس کی کچھ خاصیت ہے۔ جگر کے لئے زہریلا. غیر ملکی اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ اس دوا میں درج ذیل خصوصیات بھی ہیں:

(1) CDCA سے زیادہ تیزی سے پتھری کے اثر کی تحلیل کی وجہ سے۔

(2) CDCA کے برعکس، مریض کا وزن علاج کی کامیابی کا پیش خیمہ نہیں ہے۔

(3) اس بات کا ثبوت ہے کہ بڑی پتھری کے لیے اس دوا کی تحلیل کی شرح CDCA سے زیادہ ہے۔

(4) اس دوا کی افادیت خوراک پر منحصر ہے۔ لہذا، سی ڈی سی اے کو شاذ و نادر ہی استعمال کیا گیا ہے، اور یہ دوا کولیسٹرول گالسٹون کے علاج کے لیے پہلی پسند کے طور پر تجویز کی جاتی ہے۔

2. فارماکوکینیٹکس

یہ دوا کمزور تیزابیت والی ہوتی ہے، جو زبانی استعمال کے بعد غیر فعال بازی کے ذریعے تیزی سے جذب ہوتی ہے، اور خون میں دوائیوں کے ارتکاز کی دو چوٹییں بالترتیب 1 گھنٹہ اور 3 گھنٹے میں ہوتی ہیں۔ کیونکہ صرف تھوڑی مقدار میں ادویات نظامی گردش میں داخل ہوتی ہیں، خون میں منشیات کا ارتکاز بہت زیادہ ہوتا ہے۔ کم. جذب کی سب سے مؤثر جگہ ileum ہے، جس کا ماحول معتدل الکلین ہے۔ جذب ہونے کے بعد، یہ جگر میں گلائسین یا ٹورائن سے جڑ جاتا ہے اور پت سے چھوٹی آنت میں خارج ہوتا ہے تاکہ انٹروہیپاٹک گردش میں حصہ لے سکے۔

Lithocholic acid (LCA) کو بیکٹیریا نے UDCA کے اسی ہائیڈرولائزڈ حصے میں چھوٹی آنت میں تبدیل کیا، جبکہ دوسرے کو بیکٹیریا نے Lithocholic acid (LCA) میں تبدیل کر دیا، جس سے اس کی ممکنہ جگر کی زہریلا میں کمی واقع ہوئی۔ اس دوا کا علاج اثر پت میں دوائی کے ارتکاز سے متعلق تھا، لیکن پلازما کے ارتکاز سے نہیں۔ نصف زندگی 3.5-5.8 دن ہے، بنیادی طور پر پاخانہ کے ساتھ، گردوں کے اخراج کی تھوڑی مقدار کے ساتھ۔ یہ واضح نہیں ہے کہ UDCA انسانی چھاتی کے دودھ میں خارج ہوتا ہے یا نہیں، کیونکہ UDCA کی صرف تھوڑی سی مقدار زبانی انتظامیہ کے بعد سیرم میں ظاہر ہوتی ہے، اور اس وجہ سے بہت کم مقدار میں، چاہے UDCA کو دودھ میں خارج کیا جا سکے۔

پچھلا:کوئی خبر نہیں

اگلے:Misoprostol کس لیے استعمال ہوتا ہے؟